現在、リポソームナノ粒子（LNPs）は、核酸医薬の治療分野において臨床研究が最も成熟した薬物送達システムの一つであり、核酸を保護し細胞取り込みを促進するなどのメカニズムを通じて、mRNA療法に重要な支えを提供しています。従来のLNPsは、可電離性脂質、ポリエチレングリコール化脂質、コレステロール、および補助脂質（リン脂質）の四つの成分から構成されています。長年にわたり、研究者たちはリン脂質をLNPsの構造的補助成分と捉え、LNPsの自己集合を媒介し膜の安定性を維持する役割を担うものと考えてきました。しかし、最近、バイオマテリアル分野のトップジャーナル『Biomaterials』に掲載された研究[1]では、リン脂質が選択的輸送リポソームナノ粒子（SORT LNPs）の膜融合、体内での逃脱、ならびにトランスフェクション効率に対して重要な機能的寄与を果たしていることが明らかになりました。この研究成果は、リン脂質のLNPsにおける機能が、構造上の「補助脂質」としての従来の位置付けを超えたものであることを示しています。
